As modalidades de diagnóstico por imagem incluem o seguinte

Os distúrbios hereditários incluem doença falciforme, fibrose cística, doença de Tay-Sachs e muitos outros. Na maioria dos casos, ambos os pais devem carregar o mesmo gene para ter um filho afetado.

Tipos de exames pré-natais

Existem dois tipos de testes pré-natais para doenças genéticas. Ambos os testes de triagem e diagnóstico são oferecidos a todas as mulheres grávidas.

• Testes de triagem pré-natal. Esses testes podem indicar as chances de seu feto ter aneuploidia e alguns outros distúrbios. Eles incluem testes para determinar se um ou mais dos pais carregam um defeito genético – chamado de triagem de portador – e o outro detecta mutações genéticas fetais – chamadas de testes de triagem genética pré-natal.
• Testes de diagnóstico pré-natal. Esses testes informam se o feto realmente tem certos distúrbios. Exames de sangue materno e ultrassons para examinar a anatomia são dois desses testes. Também são feitos testes em células do feto ou da placenta obtidas por meio de amniocentese ou amostragem de vilosidades coriônicas (CVS). Eles incluem triagem de primeiro trimestre, triagem de segundo trimestre, triagem combinada de primeiro e segundo trimestre e teste de DNA livre de células.

Testes de triagem pré-natal

Os testes de triagem procuram vários defeitos metabólicos, cromossômicos e anatômicos fetais.

Os testes de triagem do primeiro trimestre podem incluir o seguinte:

• A beta gonadotrofina coriônica humana (β-hCG) é o hormônio da gravidez medido na urina e no sangue para detectar e diagnosticar a gravidez. Níveis de β-hCG abaixo do esperado para gestação presumida podem ser decorrentes de gravidez ectópica ou ameaça de aborto.
• A proteína plasmática A associada à gravidez (PAPP-A) é usada para detectar casos de trissomia 18 e 21 (em conjunto com β-hCG e ultrassonografia para translucência nucal (pescoço).

Os testes de triagem do segundo trimestre podem incluir o seguinte:

• Alfa-fetoproteína do soro materno (MSAFP).
• β-hCG sérico.
• Estriol não conjugado (uE3).
• Inibina A.
• Teste da hexosaminidase materna.
• Células fetais na circulação materna.

A “tela tripla” inclui MSAFP, soro β-hCG e uE3. A adição de inibina A resulta na “tela quádrupla”. Os achados do painel, juntamente com a idade gestacional, podem sugerir uma série de anormalidades fetais.

Tabela 1. Padrões de resultados do teste de tela tripla e suas interpretações (Medscape)

Doença	Nível MSAFP	nível uE3	nível de hCG
NTD	Aumentou	Normal	Normal
Trissomia 21	Baixo	Baixo	Aumentou
Trissomia 18	Baixo	Baixo	Baixo
Gravidez molar	Baixo	Baixo	Muito alto
gestação múltipla	Aumentou	Normal	Aumentou
Morte fetal (natimorto)	Aumentou	Baixo	Baixo

Testes de diagnóstico pré-natal

Os testes diagnósticos são indicados quando condições que aumentam o risco de anomalia cromossômica estão presentes ou suspeitas, o que pode ser o caso de idade materna avançada de 35 anos ou mais) ou achados anormais na ultrassonografia (US) fetal. O aconselhamento genético é essencial para o diagnóstico pré-natal.

Os testes de diagnóstico do primeiro trimestre podem incluir o seguinte:

• US Fetal.
• Amostragem de vilosidades coriônicas – amostragem da placenta para avaliação dos cromossomos.
• Amniocentese precoce – amostragem de líquido amniótico para avaliar os cromossomos.
• Biópsia pré-implantação: realizada antes da implantação para diagnosticar um feto de pais com risco substancial de um distúrbio genético conhecido e em mulheres com abortos repetidos devido à translocação cromossômica.
• A celocentese é realizada em torno de 10 semanas e é considerada experimental devido às altas taxas de perda gestacional.

Os testes de diagnóstico do segundo trimestre podem incluir o seguinte:

• Amniocentese no meio do trimestre.
• Amostra percutânea de sangue umbilical ou cordocentese.
• Amostragem de vilosidades coriônicas tardias.
• Músculo fetal e biópsia hepática.

estudos radiológicos

As modalidades de diagnóstico por imagem incluem o seguinte:

• US: Modalidade mais valiosa para identificar anomalias estruturais fetais e/ou placentárias.
• Ressonância magnética (RM): Complemento importante da ultrassonografia.
• Tomografia computadorizada (TC): Não é usada na maioria dos casos.
• Magnetocardiografia fetal.

As causas de um nível elevado de MSAFP incluem o seguinte:

• Idade gestacional mais avançada.
• Gestações múltiplas.
• Defeitos do tubo neural (NTDs) ou espinha bífida.
• Defeitos abertos da parede abdominal.
• Aneuploidia.
• Doenças renais, como nefrose congênita, doença policística infantil e agenesia renal bilateral.
• Doenças de pele, como displasia ectodérmica e aplasia cutânea congênita.
• Malformação adenomatóide cística do pulmão.
• Tumores maternos de fígado e ovário.
• Anomalias uterinas e placentárias.
• Anomalias uterinas e placentárias. Hemorragia feto-materna.
• Morte fetal.

Causas de baixos níveis de MSAFP incluem o seguinte:

• Trissomia 13.
• Trissomia 18.
• Trissomia 21.

Distúrbios fetais que requerem tratamento incluem o seguinte:

• Defeitos do tubo neural.
• Hiperplasia adrenal congênita.
• Excesso de tireoide.
• Tireoide baixa.
• Acidemia metilmalônica.
• Deficiência múltipla de carboxilase.
• Prematuridade pulmonar.
• Prematuridade pulmonar. Infecção materna pelo HIV.
• Hidropsia imune.
• Trombocitopenia fetal (plaquetas baixas).
• Hemoglobinopatias fetais, doenças imunodeficientes, erros inatos do metabolismo.
• Doença cardíaca congênita.
• Certas arritmias fetais – pulsos elétricos anormais que desencadeiam o bombeamento do coração.

Quando um paciente recebe um diagnóstico de câncer, provavelmente se pergunta o quão avançada é a doença.

Principais conclusões:

• A metástase é a disseminação de células cancerígenas do local onde começaram (tumor primário) para outras partes do corpo.
• Quase todos os tipos de câncer são capazes de metastatizar.
• O câncer metastático é um tumor secundário maligno formado por células metastáticas de um tumor primário.
• O câncer metastático é detectado através da realização de testes comuns de rastreamento do câncer, como exames de sangue, imagem, endoscopia e biópsia.
• O câncer metastático é mais difícil de tratar do que o câncer primário.
• Os métodos de tratamento para câncer metastático incluem quimioterapia (e outras terapias medicamentosas), radiação, terapia de prótons, imunoterapia e terapia de ablação.

Para determinar a gravidade da doença, você deve determinar se o câncer já se espalhou pelo corpo.

O câncer se espalhando – o que isso significa?

Metástase é o termo usado para descrever a disseminação de células cancerígenas do local onde começaram (o tumor primário) para outras partes do corpo. As metástases são detectadas em quase metade dos pacientes diagnosticados com câncer e são o evento com maior risco de vida em pacientes com câncer. As metástases causam cerca de 90% de todas as mortes relacionadas ao câncer.

O principal objetivo das células no tumor primário metastático é criar um microambiente ou uma área rica em redes vasculares. As células trabalham para criar esse microambiente em uma nova parte do corpo, que pode fornecer os nutrientes e oxigênio necessários para sobreviver e continuar se espalhando. Isso ajuda as células cancerígenas a se reproduzirem e formarem tumores secundários malignos macroscópicos, conhecidos como câncer metastático.

Como o câncer metastático pode ser detectado?

O câncer metastático pode ser detectado através da realização de testes comuns de rastreamento do câncer, como exames laboratoriais, imagens, endoscopia, biópsias e muito mais. Quando há suspeita de diagnóstico de câncer, o médico prescreve o teste diagnóstico mais adequado para confirmar ou rejeitar o diagnóstico e determinar se há metástase.

Se mais de uma malignidade for detectada, o médico fará uma observação microscópica das células cancerígenas do local. As células cancerígenas metastáticas têm as mesmas características do tumor primário, ao contrário das células tumorais diferentes ou independentes, que têm características diferentes. É assim que os médicos dizem que o câncer se espalhou para outra parte do corpo.

Além disso, o câncer metastático tem o mesmo nome do câncer primário. Por exemplo, o câncer de fígado é o câncer que começou no fígado e o câncer de bexiga é o câncer que começou na bexiga. Quando o câncer de bexiga se espalha para uma região como o fígado, isso não significa que o paciente tenha câncer de fígado e de bexiga. No entanto, o câncer de bexiga é considerado um tumor primário e o tumor detectado no fígado é chamado de câncer de bexiga metastático.

Como ocorre a metástase de uma célula cancerígena?

Existem três maneiras pelas quais as células cancerígenas se espalham. Eles podem crescer diretamente nos tecidos próximos ao tumor, podem viajar através do sistema linfático ou se mover pela corrente sanguínea para partes próximas ou distantes do corpo. Dependendo de quão longe o câncer primário se espalhou, dois termos principais são usados ​​para descrevê-lo: metástase regional e distante.

Quando o câncer metastatiza para um órgão próximo ou parte do corpo, é chamado de metástase regional. Se o câncer se espalhar para longe de seu local original, é considerado metástase distante.

O desenvolvimento de ambas as metástases é uma série de etapas sequenciais e inter-relacionadas que as células cancerígenas devem concluir com sucesso para sobreviver. Primeiro, as células deixam o tumor primário destacando-se dele.

Em seguida, as células irão intravasar nos sistemas circulatório e linfático, suportar a pressão nos vasos sanguíneos, evitar o ataque do sistema imunológico, extravasar em leitos capilares distantes, aclimatar-se ao seu novo ambiente e reproduzir-se em um local secundário distante. Todo esse processo é comumente chamado de cascata metastática.

Que tipos de câncer metastatizam?

Infelizmente, quase todos os tipos de câncer têm o potencial de metastatizar para quase qualquer parte do corpo. No entanto, o processo de disseminação do câncer tem sido estudado há décadas e a pesquisa determinou os tipos de câncer com maior probabilidade de metástase regional e aqueles com maior probabilidade de metástase distante. A tabela abaixo descreve os locais mais comuns de metástase de diferentes tipos de câncer:

Tipo de câncer	Os locais mais comuns de metástase
Bexiga	Osso, fígado, pulmão
Seios	Osso, cérebro, fígado, pulmão
Cólon	Fígado, pulmão, peritônio
Rim	Glândula adrenal, osso, cérebro, fígado, pulmão
Pulmão	Glândula adrenal, osso, cérebro, fígado, outro pulmão
Melanoma	Osso, cérebro, fígado, pulmão, pele, músculo
Ovário	Fígado, pulmão, peritônio
pâncreas	Fígado, pulmão, peritônio
Próstata	Glândula adrenal, osso, fígado, pulmão
Retal	Fígado, pulmão, peritônio
Estômago	Fígado, pulmão, peritônio
Tireoide	Osso, fígado, pulmão
Útero	Osso, fígado, pulmão, peritônio, vagina

Como o câncer metastático é tratado?

Quando o câncer se espalhou, é mais difícil tratá-lo, pois se torna mais resistente.Para mais informações, visite https://sexgod-me-gummies-official.top/pt-compreendendo-a-saude-sexual/ .

Contents

• Tipos de exames pré-natais
• Testes de triagem pré-natal
• Testes de diagnóstico pré-natal
• estudos radiológicos
• O câncer se espalhando – o que isso significa?
• Como o câncer metastático pode ser detectado?
• Como ocorre a metástase de uma célula cancerígena?
• Que tipos de câncer metastatizam?
• Como o câncer metastático é tratado?